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干扰素诱导技术可以治疗非洲猪瘟吗?

作者:河南省凯发注册动物药业有限公司 日期:2019-5-17 15:36:41

干扰素诱导技术可以治疗非洲猪瘟吗?不可以,具体为什么,需要我们了解一下什么是干扰素诱导技术。


1、干扰素是什么?


1957年Isaacs在研究紫外线照射对流感病毒的鸡胚绒毛尿膜组织培养的影响时发现,培养数小时后,组织培养液中虽然没有病毒颗粒,却含有一种可溶性蛋白质,能抑制活流感病毒的繁殖,这种蛋白质称之为干扰素(IFN)。以后观察到很多的细胞培养、鸡胚或者实验动物在感染任何一种动物病毒,无论是DNA病毒还是RNA病毒,都有IFN产生,可见IFN的产生是需要病毒等诱生剂诱生的。

IFN是非特异性防卫因子,并不能直接作用于病毒颗粒,但可以保护敏感的宿主细胞抵抗病毒感染,即能抑制病毒在寄主细胞内复制。这种抑制作用没有特异性,抑制病毒的范围甚广,即对多种病毒有抑制作用;在病毒感染的早期,机体尚未产生特异性抗体之前IFN就产生了,因此,IFN在抗病毒感染中起重要的作用。


2、IFN的诱生(诱导)


机体内只有很少的细胞可以自发产生低浓度的IFN,因此,IFN的产生一般需经诱生。这些可以激发靶细胞产生IFN的物质称之为诱生剂或诱导剂。

诱导剂分为两类:

一类为A级诱导剂,即病毒核酸(双股RNA诱导最强)与人工合成的dsRNA,其诱导力强,无论是在活体内或离体培养细胞均可产生高浓度IFN。

另一类为B级诱导剂,仅限于在动物体内产生IFN,如布氏杆菌,立克次氏体,支原体,分枝杆菌,等细胞内感染的微生物,脂多糖等微生物代谢产物,环己亚胺,卡那霉素等低分子量物质,促有丝分裂原等 。

IFN的诱生分为两个阶段,第一为诱导期,约为1-8小时,首先是诱导剂与细胞膜接触,激发抑制状态的IFN基因去抑制;第二期为产生期,包括IFNmRNA转录,蛋白质的翻译与IFN的分泌,任何诱导剂其诱导IFN产生的曲线基本相似,呈抛物曲线,但各期的长短则因细胞和诱导剂的不同而不同。临床实践证明,以猪瘟细胞疫苗病毒和鸡新城疫苗病毒诱导产生IFN的持续最长,约三周之久。


3、诱导IFN的过程中有规律可循,并对临床应用有指导意义。


(1)IFN的产生与释放在细胞首次感染病毒后持续20-50小时,其后不再产生IFN,即使再感染病毒也不行,此期可称之“不应期”约持续72小时,因此第二次应用IFN诱导剂必须在第一次应用后72至120小时进行。

(2)首次应用IFN诱导剂只能产生低浓度IFN,第二次应用才能产生高浓度IFN。

(3)IFN产生的量与诱导剂的量在一定范围内呈正比,因此,要产生高浓度IFN,必须用大剂量诱导剂。

(4)灭活病毒的诱导作用比活病毒强。

5哺乳幼畜产生IFN比成年动物少得多。

6热应激有碍IFN的产生,甚至不产生IFN。


4.兽医临床上为什么不直接用商品IFN,而是采用IFN诱导技术抗病毒感染


商品IFN的半衰期短,必须每天或隔天给药,价格昂贵不适用于兽医临床。但是,兽医有最优秀的 、廉价的A级INF诱导剂——猪瘟弱毒疫苗病毒与鸡新城疫疫苗病毒。据临床观察产生IFN浓度高,持续期长,没有任何副作用,适于所有的病毒感染,适于所有年龄段的猪。


5.实施IFN诱导技术中其它注意事项


(1)IFN是机体的非特异性防卫机制之一,机体的健康状况影响IFN的诱生量。IFN诱导技术同样是疫病系统控制技术的一个组成部分,如果没有控制霉菌毒素的危害,IFN诱导的效果就会有差异,当肝脏受损严重时,甚至诱导失败,无效。

(2)应激亦会影响IFN诱导的效果,特别是热应激影响最严重,使母猪、肥猪的诱导效果不佳。如果夏季发生疫病需要用IFN诱导技术时,一定要规避或减轻热应激。

(3)奶猪的免疫功能尚未发育完善,应用IFN诱导技术效果稍差一些,因此,防止奶猪的病毒性疾病,仍须从母猪的IFN诱导做起,效果确实。

(4)除确认为经典猪瘟的病例可以用活的猪瘟疫苗做IFN诱导外,其它情况一律不可用活疫苗,只可用灭活疫苗做IFN诱导,如此,不仅IFN诱生量大,而且可以避免超大剂量的活疫苗可能引发的争议。

(5)以猪瘟疫苗的普通细胞苗做诱导剂最好,亦可用鸡新城疫Ⅰ系疫苗或鸡新城疫Ⅳ系疫苗。

(6)IFN诱导后的20天内不宜接种其它活疫苗。

所以干扰素诱导技术对于非洲猪瘟的治疗是无效的(按国家规定,发生非洲猪瘟只能扑杀,不能治疗),但对于非洲猪瘟的防控,是不错的措施之一。

鉴于非洲猪瘟目前的流行形势,建议采取以下综合措施:

1.做好生物安全、消毒工作

2.抓好饲养管理

3.搞好常规免疫

4.养好猪群正气——拌服“凯发注册温易康”

5.用好一项技术——干扰素诱导技术

做好五个好,就能防控好!